โรงเรียนบ้านสวนอาย

หมู่ที่ 10 บ้านสวนอาย ตำบลละอาย อำเภอฉวาง จังหวัดนครศรีธรรมราช 80250

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

-

ไขกระดูก การพัฒนาของไขกระดูกส่งผลให้เกิดมะเร็งได้อย่างไร

ไขกระดูก

ไขกระดูก สภาพแวดล้อมจุลภาคของไขกระดูก มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดขึ้นส่งผลต่อการพัฒนาของไขกระดูก รวมถึงการดื้อยาของเซลล์เนื้องอก การเกิดขึ้นและการพัฒนาของไขกระดูก มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับสภาพแวดล้อมจุลภาคที่เซลล์เนื้องอกตั้งอยู่ การพึ่งพาอาศัยกันอย่างมากต่อสภาวะแวดล้อมจุลภาคของไขกระดูก เป็นอีกหนึ่งลักษณะเด่นของการเกิดโรคของมัยอีโลมา

สภาพแวดล้อมจุลภาคของไขกระดูก ยังมีบทบาทสำคัญในการลุกลามของไขกระดูก ซึ่งผู้ป่วยประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ สามารถพัฒนาไปสู่มะเร็งไขกระดูกได้ทุกปี อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายสามารถพัฒนาไปสู่มะเร็งไขกระดูกที่ออกฤทธิ์ได้ภายใน 1 ปี ผลลัพธ์นี้บ่งชี้ว่า สภาพแวดล้อมขนาดเล็กของไขกระดูก มีส่วนเกี่ยวข้องและยังเป็นตัวกำหนดความก้าวหน้าของไขกระดูกรวมถึงมะเร็ง

การวิจัยของเราพบว่า มีการส่งสัญญาณที่ซับซ้อนระหว่างเซลล์ไขกระดูก รวมถึงส่วนประกอบที่ไม่ใช่เซลล์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของเซลล์เนื้องอก การสร้างการดื้อยา การเกิดขึ้นและการพัฒนาของโรคกระดูกและ โรคโลหิตจาง ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของการดื้อยาและการกลับเป็นซ้ำของโรค

ความไม่เสถียรของโครโมโซม มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดและการพัฒนาของไขกระดูก การวิจัยของเราพบว่า ในเซลล์มะเร็งมียีนที่ไม่เสถียรของโครโมโซมหลายชนิด มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับความรุนแรงของโรคกระดูก นอกเหนือจากผลกระทบต่อการเพิ่มจำนวน และการดื้อยาของเซลล์มัยอีโลมาแล้ว

ยีนที่บ่งชี้ความไม่เสถียรของโครโมโซม อาจเกี่ยวข้องกับผลกระทบของเซลล์มัยอีโลมาต่อการทำงานที่ผิดปกติของเซลล์อื่นๆ ในสิ่งแวดล้อมด้วย การทดลองในหลอดทดลอง ในร่างกายของเรายืนยันว่า การแสดงออกในระดับสูงของยีนที่ไม่เสถียรของโครโมโซม เพราะสามารถส่งเสริมความแตกต่าง และการเจริญเติบโตของโมโนไซต์แมคโครฟาจไปสู่เซลล์สร้างกระดูก

ขณะที่ยับยั้งการสร้างความแตกต่าง และการเจริญเติบโตของเซลล์สร้างกระดูก นำไปสู่การเกิดขึ้นและการพัฒนาของโรคกระดูกที่เกิดเป็นมะเร็ง จากการวิเคราะห์กลไกระดับโมเลกุลเพิ่มเติม เราพบว่า เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน สามารถทำให้ปัจจัยการถอดรหัส NK-κB เสถียรโดยจับกับเอนไซม์ ช่วยส่งเสริมการแสดงออกของโมเลกุล จากนั้นจึงส่งเสริมการกระตุ้นเซลล์สร้างกระดูก และตะกั่วต่อการเกิดโรคกระดูก

เราสรุปข้อมูลของผู้ป่วยมากกว่า 1,300 ราย และพบว่าผู้ป่วยมะเร็งมากกว่าครึ่ง โดยประมาณ 55.2 เปอร์เซ็นต์ มีภาวะโลหิตจางในระดับปานกลางถึงรุนแรง ในช่วงเวลาของการวินิจฉัยเบื้องต้น เมื่อความรุนแรงของโรคแย่ลง ภาวะโลหิตจางก็ค่อยๆ เพิ่มขึ้น ซึ่งร้ายแรงส่งผลต่อระยะเวลาการรอดชีวิตของผู้ป่วย คุณภาพการแยกเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกของผู้ป่วย

การศึกษาการเหนี่ยวนำความแตกต่างในหลอดทดลองพบว่า เมื่อเทียบกับผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี การสร้างความแตกต่างของเม็ดเลือดแดงของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ที่ได้จากสภาพแวดล้อมไมโครมะเร็งนั้นบกพร่องอย่างมาก นอกจากนี้ การทดลองในสัตว์ทดลองในหนูได้ยืนยันว่า การค้นพบในแง่ของกลไกโดยผ่านอาร์เอ็นเอ และการทดลองสร้างความแตกต่าง

เราพบว่า การแพร่กระจายของมะเร็งในไขกระดูก ส่งผลให้เกิดการผลิตไซโตไคน์จำนวนมาก ทำให้เกิดการยับยั้งปัจจัยการถอดรหัสโดยผูกกับตัวรับเป็นโปรตีน เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดในไขกระดูก การแสดงออกของความผิดปกติ นำไปสู่การยับยั้งความแตกต่างของเม็ดเลือดแดง และการเกิดโรคโลหิตจางในผู้ป่วย

ในเวลาเดียวกันเราพบว่า เกิดการอักเสบโปรตีนที่ผลิตในปริมาณมาก โดยเซลล์มะเร็งสามารถทำหน้าที่ในเซลล์สารตั้งต้นของแมคโครฟาจ มีการส่งเสริมความแตกต่างและการเจริญเติบโตของการนำเซลล์ที่ตายทำลายเซลล์มะเร็ง กลไกสำคัญที่นำไปสู่การเกิดโรคกระดูก การวิเคราะห์ฐานข้อมูลแสดงให้เห็นว่า เวลาการอยู่รอดของผู้ป่วยที่มีการแสดงออกของอักเสบโปรตีนสูงนั้นสั้นลงอย่างมาก

สำหรับผู้ป่วยที่มีการแสดงออกต่ำ ดังนั้นการทำงานร่วมกันระหว่างเซลล์ของ ไขกระดูก และมะเร็ง จึงมีบทบาทสำคัญในกระบวนการทางพยาธิสรีรวิทยาของการเปลี่ยนแปลงที่ร้ายแรงของเซลล์มะเร็ง การเพิ่มจำนวนที่เป็นมะเร็งที่โดดเด่น การเกิดขึ้นและการพัฒนาของโรคกระดูก นอกจากนี้ยังอธิบายถึงการพึ่งพาอาศัยกัน

มีทีมวิจัยได้ทำรายงานถึงความแตกต่างของมะเร็ง เนื่องจากการกระจายตัวของมะเร็งไขกระดูกที่กระจัดกระจาย รวมถึงสภาพแวดล้อมระดับจุลภาคของเนื้องอกในส่วนต่างๆ จึงมีความแตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัดเช่น เนื้องอกของการวินิจฉัยแยกโรค รวมถึงชีววิทยาเนื้องอก เนื่องจากความแตกต่างเชิงพื้นที่ของเซลล์เนื้องอกและสภาพแวดล้อมขนาดเล็ก

เซลล์ในตำแหน่งต่างๆ ของผู้ป่วยรายเดียวกันจึงมีความแตกต่างกัน ในการตอบสนองต่อการรักษาแบบเดียวกัน ความทะเยอทะยานของไขกระดูกเพียงจุดเดียว ไม่ได้สะท้อนถึงลักษณะโดยรวมของเซลล์เนื้องอกของผู้ป่วย ซึ่งก็คือเรียกอีกอย่างว่า มะเร็ง เหตุผลสำคัญสำหรับการประเมินสภาพที่ไม่ถูกต้อง ดังนั้นการพัฒนาไบโอมาร์คเกอร์สำหรับการวินิจฉัยเบื้องต้น การติดตามผลการรักษาและการประเมินการพยากรณ์โรคที่ใช้งานง่าย

มีการบุกรุกต่ำ จึงมีความสำคัญทั้งทางทฤษฎีและทางปฏิบัติที่สำคัญ สำหรับการวินิจฉัยทางคลินิกและการรักษามะเร็ง ไมโครอาร์เอ็นเอเป็นชนิดของอาร์เอ็นเอ ซึ่งไม่มีการเข้ารหัสภายในแบบสายเดี่ยว โดยควบคุมการแสดงออกของยีนหลังจากการถอดรหัส เป็นที่ชัดเจนว่า นอกจากการมีส่วนร่วมในการเจริญเติบโตตามปกติ

การพัฒนา การงอกขยาย และการตายของเซลล์ปกติแล้ว โมเลกุล ยังมีบทบาทสำคัญในการเกิดขึ้นและการพัฒนาของเนื้องอกด้วย การวิจัยของเราพบว่า เซลล์ของไขกระดูก สามารถลดอัตราการเกิดในเซลล์มะเร็งได้ ผ่านการหลั่งของอินเตอร์ลิวคิน 6 ในปริมาณสูง ซึ่งจะนำไปสู่การแสดงออกของยีนเป้าหมายที่สูง

ดังนั้นจึงส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง โดยเร่งการพัฒนาการดื้อยา การแสดงออกที่สูงของโครมาตินในเซลล์มะเร็ง โดยไปยับยั้งระดับของฮิสโตน ซึ่งนำไปสู่การแสดงออกที่สูงของยีนดาวน์สตรีมเช่น การเหนี่ยวนำให้เกิดเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ซึ่งนำไปสู่กิจกรรมการเพิ่มจำนวนที่เพิ่มขึ้นของเซลล์มัยอีโลมา ทำให้เกิดการพัฒนาและการดื้อยา ดังนั้นจึงเป็นหนึ่งในสาเหตุหลัก

การศึกษาของเรายังยืนยันว่า การควบคุมการแสดงออกของเซลล์ เป็นเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับการเกิดมะเร็ง ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีการศึกษาพบว่า โมเลกุลที่มีอยู่ในของเหลวในร่างกายหรือในพลาสมา มีความจำเพาะของเซลล์เนื้องอก เนื่องจากตัวอย่างพลาสมานั้นง่ายต่อการรวบรวมและสามารถเกิดซ้ำได้

 

บทความอื่นที่น่าสนใจ หูหนวก โรงเรียนสำหรับคนหูหนวกนั้น มีโรงเรียนใดบ้าง