โรงเรียนบ้านสวนอาย

หมู่ที่ 10 บ้านสวนอาย ตำบลละอาย อำเภอฉวาง จังหวัดนครศรีธรรมราช 80250

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

-

โรคเบาหวาน การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ในการรักษาโรคเบาหวาน

โรคเบาหวาน เซลล์ต้นกำเนิดเป็นเซลล์ประเภทหนึ่ง ที่มีหน้าที่สร้างความแตกต่างอย่างมาก ซึ่งสามารถแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ประเภทต่างๆ เช่น เซลล์บุผนังหลอดเลือด เซลล์เยื่อบุผิว เซลล์อะดิโปไซต์ และเซลล์คอนโดรไซต์ เซลล์ต้นกำเนิด แบ่งออกเป็นเซลล์ต้นกำเนิดและเซลล์ต้นกำเนิดเดียวตามศักยภาพ ในการสร้างความแตกต่างและแบ่งออกเป็นเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน และเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวเต็มวัยตามระยะการพัฒนา

เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวเต็มวัย มีแหล่งที่มาที่หลากหลายและมีอยู่ในคั่นระหว่างเนื้อเยื่อ และอวัยวะต่างๆ เช่น ไขกระดูก ตับ ม้าม ปอด เส้นประสาท หนังกำพร้า กล้ามเนื้อ ไต เลือดจากสายสะดือและไขมัน นอกจากนี้ เซลล์ต้นกำเนิดสามารถหลั่งชุดของไซโตไคน์ที่ใช้งานทางชีวภาพ และปัจจัยการเจริญเติบโต ส่งเสริมการซ่อมแซม และฟื้นฟูเนื้อเยื่อที่เสียหายโดยการควบคุมการสิ่งแวดล้อมจุลภาค

พวกเขาได้ใช้ในการแทรกแซงในความหลากหลายของโรคเนื้อเยื่อ ข้อบกพร่องและยังเพื่อส่งเสริมการซ่อมแซมและฟื้นฟูเนื้อเยื่อที่เสียหาย รวมทั้ง 1 ชนิด และ 2 โรคเบาหวาน ปัจจุบันมีผู้ป่วยเบาหวานทั่วโลก 425 ล้านคน ด้วยการปรับปรุงของคนยุคใหม่ของมาตรฐานการดำรงชีวิตและการเปลี่ยนแปลงวิถีการดำเนินชีวิต ที่อุบัติการณ์ของโรคเบาหวานในประเทศยังคงสูง

โรคเบาหวาน

ตามข้อมูลใหม่จากสหพันธ์เบาหวานนานาชาติ ใน 2017 ปัจจุบันมี 425 ล้าน ผู้ป่วยโรคเบาหวานในโลก คาดว่าจะถึง 700 ล้านคนภายในปี 2045 ในประเทศ มีอัตราการรับรู้ของโรคเบาหวานเป็นเพียง 36.5 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นของผู้ป่วยที่ได้รับการแทรกแซงและมีเพียง 49.2 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วย ที่ได้รับการแทรกแซงถูกควบคุมอย่างมีประสิทธิภาพกับฮีโมโกล

การแทรกแซงของยาเสพติดในปัจจุบัน โรคเบาหวานไม่สามารถมีประสิทธิภาพแทรกแซง การเชื่อมโยงที่สำคัญของโรคเบาหวาน มันสามารถชั่วคราวบรรเทาอาการและชะลอการเสื่อมของโรค แต่ไม่สามารถพื้นฐานรักษาโรค ภาวะแทรกซ้อนของโรคเบาหวานเรื้อรัง ส่งผลกระทบต่อสุขภาพของผู้คน และคุณภาพชีวิต ส่งผลให้ค่าใช้จ่ายทางการแพทย์ขนาดใหญ่ นอกจากนี้ ยังสร้างแรงกดดันอย่างมาก ต่อเศรษฐกิจของประเทศ

การควบคุมที่มีประสิทธิภาพ และการแทรกแซงของโรคเบาหวาน ได้กลายเป็นงานเชิงกลยุทธ์อย่างเร่งด่วน สเต็มเซลล์ การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ ทำให้เกิดความหวังใหม่ในการแทรกแซงโรคเบาหวานอย่างมีประสิทธิภาพ ความล้มเหลวของเซลล์ตับอ่อน และการดื้อต่ออินซูลินเป็นกลไกหลัก ที่นำไปสู่การพัฒนาของโรคเบาหวาน

เนื่องจากสเต็มเซลล์ มีความสามารถในการสร้างความแตกต่างได้หลายทิศทางและมีภูมิคุ้มกันต่ำ จึงยอมรับการนำยีน จากภายนอกมาใช้ได้ง่าย เนื่องจากเป็นเซลล์วิศวกรรมเนื้อเยื่อ และเซลล์พาหะยีน การวิจัยการประยุกต์ใช้สเต็มเซลล์ทางคลินิก ทำให้เกิดความหวังในการแก้ปัญหานี้ กลไกหลักสี่ประการของการแทรกแซงการบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ในผู้ป่วยเบาหวาน มีดังนี้

การกำกับความแตกต่าง เข้าสู่เซลล์อินซูลินที่ผลิต การรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดโดยตรง สามารถแยกความแตกต่างเข้าอินซูลิน ผลิตเซลล์ IPCS และความแตกต่างเข้าสู่เซลล์ต่อมไร้ท่อตับอ่อน ถูกควบคุมโดยถอดความปัจจัยที่สำคัญ เช่น PDX เป็นต้น เปิดใช้งานการบายพาสการแยกความแตกต่าง โดยการรวมไซโตไคน์เหล่านี้อีกครั้ง

การส่งเสริมการงอกใหม่ของบีเซลล์ของตับอ่อน ส่งเสริมการงอกใหม่ของบีเซลล์ของตับอ่อน ภายในร่างกายโดยการย้ายไปยังเซลล์ที่เสียหาย การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ มีส่วนร่วมในกระบวนการซ่อมแซม ผ่านพาราไครน์ และออโตไครน์ของไซโตไคน์ และปัจจัยการเจริญเติบโตหลายชนิด

การปกป้องเซลล์ตับอ่อนภายนอก ด้วยความสามารถในการควบคุมภูมิคุ้มกัน การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ มีการแสดงออกภายในเซลล์ของโปรตีน MHC และโมเลกุลของกลไกที่ใช้กำจัดลิมโฟไซต์ในระดับต่ำ ซึ่งเป็นเซลล์ที่มีภูมิคุ้มกันพิเศษการปรับปรุงการดื้อต่ออินซูลิน โดยการกระตุ้นสารตั้งต้นของตัวรับอินซูลิน เพื่อปรับปรุงเส้นทางสัญญาณน้ำตาลในเลือดสูง

ดังนั้น การขนส่งกลูโคส การเปิดตำแหน่งและการแสดงออกที่เพิ่มขึ้น ช่วยลดการดื้อต่ออินซูลินในเนื้อเยื่อ เป้าหมายของอินซูลินโดยรอบ การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ ในปี 2018 โรงพยาบาลได้ทำการศึกษาทางคลินิกของผู้ป่วยเบาหวานชนิด ที่ 1 และชนิดที่ 2 จำนวน 3 ราย ผลการศึกษายืนยันว่า ไม่มีอาการไม่สบายหรือภาวะแทรกซ้อนจากการติดเชื้อหลังการแทรกแซงด้วยการบำบัดด้วยสเต็มเซลล์

หลังจากติดตาม 3 เดือน ระดับน้ำตาลในเลือดของผู้ป่วยลดลงและการควบคุมมีความเสถียร ภาวะน้ำตาลในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญหรือไม่ เกิดขึ้น ปริมาณอินซูลินลดลง 30 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ และซี เปปไทด์ ที่อดอาหารและภายหลังตอนกลางวัน สูงกว่าตัวก่อนหน้า 5-8 เท่า บ่งชี้เพิ่มเติมว่าระดับน้ำตาลในเลือดเฉลี่ยในช่วง 3 เดือน ที่ผ่านมาเป็นที่ยอมรับและไม่มีภาวะแทรกซ้อนเฉียบพลัน

เช่น คีโตซีสภายใน 3 เดือนหลังจากติดตามและการทำงานของภูมิคุ้มกันก็ดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ในการสรุปกับการพัฒนาของการวิจัยพื้นฐานและคลินิกเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดการแทรกแซงในโรคเบาหวาน ก็ให้แพทย์ที่มีใหม่กลยุทธ์สำหรับการแทรกแซงในผู้ป่วยโรคเบาหวานและยังนำความหวังใหม่ให้กับผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวาน

ในขณะเดียวกันก็ยังเปิดขึ้นใหม่ วิธีเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพของทางคลินิกการแทรกแซงในโรคเบาหวาน นักวิจัยต่อไปจะลึกเข้าไปในเซลล์ต้นกำเนิดส่งเสริมเกาะ B ฟื้นฟูเซลล์ และลดเป้าหมายต่อพ่วงเนื้อเยื่อต้านทานต่ออินซูลินกลไกระดับโมเลกุลเร่งเซลล์ต้นกำเนิด เพื่อส่งเสริมโทรศัพท์มือถือแทรกแซงความคืบหน้า การศึกษาให้การรักษาเซลล์ต้นกำเนิด เพื่อประโยชน์ของทุกโรคเบาหวานผู้ป่วย

 

บทความอื่นที่น่าสนใจ นวัตกรรมเทคโนโลยี แผนการวิจัยและพัฒนาร่วมกันขององค์กร